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Musculo-esqueléticas). D = Sub-capítulo respectivo (Fármacos com Acção na Placa Motora) . CARDIOVASCULAR. 1-A- CARDIOTÓNICOS. com estes fármacos não devem ser estimulados a comer alimentos ricos em com arritmias requerem atenção especial no uso de diuréticos e cardiotônicos. C01A-Cardiotónicos . algunos de estos fármacos no está demostrado que tengan ninguna relación con el .. G04AB Fármacos usados en la disfunción erectil.

Author: Gardazragore Shaktira
Country: Russian Federation
Language: English (Spanish)
Genre: Finance
Published (Last): 22 July 2006
Pages: 352
PDF File Size: 14.11 Mb
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ISBN: 804-2-26554-593-6
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La invencion se basa, en parte, en el descubrimiento de que la inclusion de uno o mas alcoxi-polietilenglicoles en una formulacion proporciona ciertas ventajas cardiotonico la composicion resultante se ha a aplicar, por ejemplo, a una superficie mucosa. Esto puede aumentar la cantidad de agente terapeutico que se absorbe en ultima instancia. La mezcla fundida sale del orificio en forma de farmacso filamento o como una lamina delgada que se rompe en filamentos, que posteriormente se rompen a su vez en gotitas.

When the vehicle comprises two or more excipients may form a single thermodynamically stable phase. In each of the above methods, the extruder should be designed so that it produces a molten mixture, preferably with the drug distributed crystals substantially uniformly in vefnculo. Se debe apreciar que la lista de agentes terapeuticos hidrofobos y sus clases terapeuticas es meramente ilustrativa.

Sin embargo, las formulaciones resultantes son menos viscosas y provocan menos irritacion a las membranas mucosas ya que la cantidad de otros excipientes viscosos famacos irritantes puede reducirse o eliminarse por completo. El farmaco farjacos las multipartfculas preparadas por el procedimiento de la invencion tiene mejor estabilidad qrnmica en comparacion con el mismo farmaco en multipartfculas de control.

Five 50 fifty 55 55 60 60 65 65 su uso.

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C solidifying said droplets to form multipartfculas. However, the cardjotonicos used were impractical and exceeded the maximum volume required for efficient administration. This suspension may cardiotonocos be filtered or centrifuged to remove any undissolved crystalline drug and can measure the amount of dissolved drug in phase lfquida using standard quantitative techniques, such as by HPLC.

The present azithromycin in multipartfculas of the present invention is preferably crystalline, including any crystalline polymorphs. For example, you may be used acids frmacos bases to slow or speed the release of the drug, depending on the nature of the drug and other excipients. The multipartfculas formed by the process of the present invention may be for immediate release, extended, delayed or controlled the drug after introduction into a use environment.

Process and apparatus for making rapidly dissolving dosage units and product therefrom. En toda la descripcion, cuando las composiciones se describen como que tienen, incluyen o comprenden componentes especfficos, se contempla que las composiciones tambien consistan esencialmente en, o consistan en, los componentes citados.

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Los dispositivos individuales pueden envasarse, esterilizarse y enviarse; Individual devices may be packaged, sterilized and shipped; como alternativa, la totalidad de los envases de transporte y almacenamiento pueden esterilizarse a la vez y los dispositivos pueden retirarse individualmente para la dispensacion, sin afectar a la esterilidad de las unidades restantes. Aunque las multipartfculas pueden tener cualquier forma y textura, se prefiere que sean esfericas, con una textura superficial lisa.

The results of these tests are shown in Table 2 and show low concentrations of azithromycin esters. Such devices can be filled with amounts of single doses or multiple cardiotnicos the desired formulation. After administration, blood samples from a marginal ear vein at 0, 2, 5, 10, 15, 30 and 60 minutes and the midazolam concentration was determined by HPLC are then collected.

ES2611995T3 – Methods and compositions for the delivery of a therapeutic agent – Google Patents

Las realizaciones anteriores, por tanto, han de considerarse, en todos los aspectos, ilustrativas mas que limitantes de la invencion descrita en el presente documento. Se utilizo la fuente de ionizacion qmmica a presion atmosferica abreviadamente APCI, por su expresion cardiotoncos ingles Atmospheric Pressure Chemical Ionization en un xardiotonicos de ion positivo con un metodo selectivo de monitorizacion de iones.

El agente terapeutico hidrofilo puede administrarse solo o en combinacion con otros agentes, por ejemplo, un agente terapeutico hidrofobo analizado anteriormente en el presente documento o un segundo agente terapeutico farmacso diferente.

Las muestras se hacen girar en el plano 9 a una velocidad de 30 rpm para minimizar los efectos de orientacion de los cristales. Initial anticonvulsant compositions and a method for administering anticonvulsant agents. El farmaco presente en las multipartfculas formadas por la presente invencion puede ser amorfo o cristalino.

Despues de la administracion, se recogen entonces muestras de sangre de una vena marginal de la oreja a los 0, 2, 5, 10, 15, 30 y 60 minutos y la concentracion de midazolam se determina mediante HPLC. In order to penetrate the mucus the vehicle must be biocompatible with the mucus and hence have a certain degree fagmacos hydrophilicity.

Los alcoxi- polietilenglicoles, en ciertas circunstancias, pueden prolongar la duracion del agente terapeutico en el sitio de absorcion aumentando de este modo la cantidad de agente suministrado en ultima instancia.

Using the instrument software, the area under the curve is integrated diffractogram in the range 20 using a linear LMEA base. Formas farmaceuticas Pharmaceutical forms. La composicion farmaceutica puede tener un pH en el intervalo de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 8,5 o de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 7,5 o de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 6,5 o de aproximadamente 5,5 a aproximadamente 8,5 o de aproximadamente 6,5 a aproximadamente 8,5 o de aproximadamente 5,5 a aproximadamente 7,5.

An illustrative class is vehuculos matrix materials.

The foregoing embodiments, therefore, are to be considered in all respects illustrative rather than limiting the invention described herein. This will depend on the melting point of the excipients used and the relative amount of vehicle included in the composition. Mucoadhesive pharmaceutical composition for the controlled release of active principles.

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El procedimiento de cualquiera de las reivindicacionesen donde dicha mezcla fundida es al menos una de: Such veldculos in two or more phases can be completely melted at process temperatures forming multipardculas or phase may be solid while the other component or melt, which results in a suspension of one phase of veldculo in the other or others veldculo phases. OOO rpm or higher, depending on the desired size of multipartfculas, the properties of the melt and the flow reaches the atomizer.

Alkoxy polyethylene glycol Se representan excipientes utiles de alcoxi-polietilenglicol, utiles en la practica de la invencion, por la Formula I: Por “farmaceuticamente aceptable” se entiende que el vehfculo debe ser compatible con los otros ingredientes de la composicion y no debe ser perjudicial para el paciente. En general, los potenciadores de la disolucion son compuestos anfifflicos y en general son mas hidrofilos que los materiales de matriz.

EST3 – Methods and compositions for the delivery of a therapeutic agent – Google Patents

Aunque los excipientes de alcoxi-polietilenglicol son particularmente utiles para el suministro de agentes hidrofobos, tambien puede utilizarse alcoxi-polietilenglicol para suministrar diversos agentes terapeuticos hidrofilos. The addition of hydrophilic polymer to the matrix wide size distribution and particles increase the amount of agglomerates. The method of claim 8 wherein said dissolution enhancer is selected from the group consisting of alcohols, surfactants, sugars, salts, amino acids and mixtures thereof.

The molten mixture may optionally be directed to an accumulation tank, before being directed to a pump, which directs the molten mixture to an atomizer. Los farmacos hidrofobos tienen poca o ninguna solubilidad en agua. La Tabla 1 resume las condiciones utilizadas para formar las multipartfculas de Control C1. The low solubility will limit the formation of amorphous drug during formation multipardculas.

A significant decrease of the potency or purity indicates that there has been a qrnmica reaction and is an indication of poor qrnmica stability. Frecuentemente, la mezcla llega a estar fundida cuando dicha mezcla se calienta por extrusion por encima del punto de fusion del farmaco o de uno o mas de los componentes del vehnculo, en los casos en que el vehnculo sea suficientemente cristalino para que tenga un punto de fusion relativamente definido.

When performing these tests, the activity of any of the volatile species in cardiotonifos veldculo, atmosphere or gas with which expose the drug should be maintained so sufficiently high that the crystalline caardiotonicos of the drug does not change during the test, as mentioned above.